Спасибо хирургам! Синдром Крузона — это редкое генетическое заболевание, которое относится к группе краниосиностозов. При этой патологии происходит преждевременное сращение костей черепа у ребёнка ещё на этапе развития, из-за чего нарушается нормальный рост костей черепной коробки и лицевого скелета. В результате формируются выраженные деформации головы и лица, которые могут прогрессировать с возрастом и влиять не только на внешний вид, но и на жизненно важные функции организма. Чаще всего синдром Крузона проявляется в раннем детстве, однако степень выраженности симптомов может различаться. У одних пациентов изменения заметны сразу после рождения, у других…
ПОДРОБНЕЕ